गले या कोला के बिना 12 साल: एक दुर्लभ बीमारी ने लड़के को एक बुलबुला में अपना सारा जीवन बिताया



नवीनतम ब्रेकिंग न्यूज़ 12 साल बगैर गले या कोला के: एक दुर्लभ बीमारी के लिए मजबूर लड़के ने फैबिका में एक बुलबुले में अपना सारा जीवन बिताया

की कहानी डेविड वेटर कितना विवादास्पद है, यह आज तक राय विभाजित कर रहा है। कुछ लोग माता-पिता के लिए खेद महसूस करते हैं, जबकि अन्य उन्हें अपने बेटे के जीवन को बर्बाद करने के लिए स्वार्थी मानते हैं। लेकिन लड़के का भाग्य, जो दुनिया को छूने में सक्षम होने के बिना केवल 12 साल रहता था, बिना किसी अपवाद के सभी को लुभाता है।



डेविड जोसेफ वेटर, जूनियर और कैरोल एन वेटर एक सबसे साधारण परिवार थे सपना देखना एक बच्चा होने का उनका पहला बेटा, डेविड जोसेफ वेटर तृतीय, एक दुर्लभ बीमारी के साथ पैदा हुआ था - गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षा। यह वंशानुगत बीमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को इतना कमजोर कर देती है कि कोई भी बीमारी घातक हो सकती है। दंपति के जेठा के साथ ऐसा ही हुआ, जिनकी 7 महीने की उम्र में मौत हो गई।





उनकी बेटी कैथरीन स्वस्थ पैदा होने के लिए भाग्यशाली रही। लेकिन डेविड और कैरोल अपनी किस्मत को आगे बढ़ाना चाहते थे। बायलर कॉलेज के डॉक्टरों ने दंपति को आश्वासन दिया कि यदि बच्चे को इम्यूनोडिफ़िशिएंसी के कोई लक्षण दिखाई देने चाहिए, तो वे कैथरीन के अस्थि मज्जा को प्रत्यारोपण कर सकते हैं। डेविड और कैरोल एक वारिस के लिए उत्सुक थे और पत्नी फिर से गर्भवती हो गई। 21 सितंबर, 1971 को डेविड फिलिप वेटर जन्म हुआ था।

इस पोस्ट को इंस्टाग्राम पर देखें

पढ़ें: 'तुम्हारी वजह से, मैं फिर से पैदा हुआ था': इस लड़के ने ल्यूकेमिया के खिलाफ अपनी लड़ाई लगभग खो दी है, लेकिन उसकी छोटी बहन ने अपनी जान बचाई



उन्हें एक और चमत्कार नहीं मिला: बच्चा अपेक्षित बीमारी के साथ पैदा हुआ था। डॉक्टरों ने आगामी ऑपरेशन की तैयारी के लिए बच्चे को एक विशेष कक्ष में रखा। लेकिन बहन की अस्थि मज्जा एक मैच नहीं थी। इस प्रकार, डेविड को कई साल पूरे शारीरिक अलगाव में बिताने पड़े।

इस पोस्ट को इंस्टाग्राम पर देखें

एक बुलबुले में डेविड का जीवन वास्तविक यातना था। इससे पहले कि उनके बाँझ कक्ष में कुछ होता, इसे सावधानीपूर्वक संसाधित किया जाना था। बच्चे को केवल प्लास्टिक के दस्ताने में छूना संभव था जो उसके बुलबुले के अंदर थे।



पढ़ें: एंड्रिया मैकलीन लगभग एक दुर्लभ रक्त रोग से जूझने के बारे में बताती हैं

इस पोस्ट को इंस्टाग्राम पर देखें

इस तथ्य के बावजूद कि डेविड सचमुच दुनिया से अलग-थलग था, उसके दोस्त थे। वह अपनी बहन से प्यार करता था और पारिवारिक छुट्टियों में भाग लेता था।

अस्पतालों में कांच के पीछे रहने से लड़के के मानसिक स्वास्थ्य पर भारी असर पड़ा। आशाहीनता, निराशा, संचार की कमी और मानवीय स्पर्श ने अपेक्षित परिणाम नहीं दिए - लड़का आक्रामक, चिड़चिड़ा और भावनात्मक रूप से अस्थिर हो गया।

उन्हीं डॉक्टरों ने परिवार को अगली गर्भावस्था के बाद आगे बढ़ने के लिए प्रोत्साहित किया और उनसे अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का प्रयास करने का आग्रह किया। और यह आखिरी घातक गलती बन गई।

अपनी बहन के शरीर में मौजूद सामान्य एपस्टीन-बार वायरस ने बर्किट के लिंफोमा और मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बना। एक स्वस्थ शरीर ने इसका मुकाबला किया होगा - लेकिन डेविड का नहीं, जो पूरी तरह से समाप्त हो गया था और पूरी तरह से असुरक्षित था। लड़का उसे कोका-कोला देने की भीख माँगता था, जिसे उसने अक्सर दूसरों को देखा था, लेकिन डॉक्टरों ने इसकी अनुमति नहीं दी। जल्द ही, डेविड एक कोमा में गिर गया और फिर से होश में आए बिना, निधन हो गया। अपने बेटे की मृत्यु के बाद, माता-पिता एक साथ रहने और तलाक नहीं दे सकते थे।

डेविड फिलिप वेटर की समाधि का पत्थर पर लिखा हुआ अंश:

उन्होंने दुनिया को कभी नहीं छुआ। लेकिन दुनिया ने उसे छुआ था।

इस कहानी पर आधारित, एक फिल्म द बॉय इन द प्लास्टिक बबल फिल्माया गया था, केवल इस बार एक सुखद अंत के साथ।

माता-पिता के लिए, वह एक लंबे समय से प्रतीक्षित बेटे का सपना था; वैज्ञानिकों के लिए - एक प्रयोग। लेकिन डेविड के लिए जीवन क्या था?

गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षा क्षमता अभी भी लाइलाज बनी हुई है, लेकिन बुलबुले में लड़के की याद कई लोगों की यादों में रहती है। उनका जीवन भले ही अलग रहा हो।

तुम क्या सोचते हो? क्या लड़के के माता-पिता ने सही काम किया? और किसे दोष देना है?

पढ़ें: एक दुर्लभ बीमारी के साथ लड़की हर हिचकी और खाँसी के साथ उसकी हड्डियों को तोड़ देती है

लोकप्रिय पोस्ट